下载体验
安装教程：
1、软件下载完成后，打开软件包如上图，拖动软件【SnapGene】到 Applications 进行安装。
2、完成后，先不要打开软件，现在打开软件包中第三个文件注册机“ActivationCodes”，如下图，点击 “Patch And Register” 按钮。
然后会弹出一个提示，如下图，点击“Yes”按钮。
3、稍后软件就激活完成了，享受吧！
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- 查看，记录和注释DNA序列 -
在SnapGene用户界面中，您可以看到DNA序列结构。在生成表示时，应用程序遵循GenBank标准。
此外，SnapGene集成了各种自定义选项，允许您查看特定的段，更改方向性或颜色标签。
该应用程序可以自行突出显示潜在的开放阅读框架，但也允许您调整参数以获得更准确的结果。
- 使用特定方法处理数据 -
SnapGene集成了对融合内克隆，Gibson装配程序，限制性克隆，PCR和诱变的支持。执行特定过程时的所有步骤都会自动记录，因此您可以清楚地记录所有步骤。
此外，SnapGene可用于生成琼脂糖凝胶模拟，或突出显示被甲基化篡改的位点。如果您需要鉴定可行的酶组，后一种功能非常有用。
最后但并非最不重要的是，SnapGene包括热力学算法，可用于确定双工对准和熔化温度。这样，您可以设计在模拟各种程序时使用的引物。
- 综合分子生物学应用，体现广泛的文档工具 -
除了可以帮助您模拟各种程序和分析结果的所有工具外，SnapGene还提供详尽的文档功能，可记录您的所有步骤。
所有信息都可以导出为GenBank文件格式，导出为与其他类似应用程序兼容的其他格式，甚至可以导出到图像文件以便于共享。
重叠群大会
线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。
灵活的对齐
现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐，或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。
Nicking Enzymes
可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时，可以通过按Delete删除该单链区域。
点特征
现在，DNA序列支持零长度点功能，并在从GenBank，MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。
酶网站突出显示
常用的酶位点可以用黄金突出显示，以便快速识别。
协调一致性增强
多重比对的共识序列具有改进的格式，现在可以复制或导出。
用于与参考序列对齐的存储编辑
根据流行的需求，当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时，保留和恢复那些编辑。
从其他文件格式导入功能
可以将特征导入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。
从UniProt导入
可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。
进口基因组编译器项目
现在可以在SnapGene中直接打开Genome Compiler项目文件（.gcproj）。对于施工项目文件，在“历史记录”视图中捕获施工历史。
引物添加日期
将引物添加到文件时，会记录日期。引物可按添加日期排序。
读取和写入对齐文件格式
SnapGene可以导入比对以在SAM / BAM和参考序列矢量NTI® .cep格式，并且可以比对导出到SAM / BAM格式的参考序列。
软件界面：
